虽然说以复合益生菌为基础性的治愈在解决医用工业纯酒精涉及到性肝硬化(ALD)凸显出前景，但发源罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在医用工业纯酒精涉及到性肝硬化中的特定效用己经难确保。本研发宗旨在一起探讨后生元对医用工业纯酒精性肝蛋白质转化的促进效用极其工作机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物制品为该研究提供了MT1000药学全靶产生组学和靶向治疗胆汁酸分解代谢组学技术。

内容称呼：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发表论文期限：2024.6

拜谱提高业务：MT1000中医药学全靶细胞代谢转化组+靶向治疗胆汁酸细胞代谢转化组

雇主院校：西南医科大学

科研装修材料：小鼠血清

分析报告单

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物技术抗逆性类化合物的技术鉴定和預测，及其后生元- ALD的靶丰度数据分析

在PubMed和Web of Science中评定结论了14种罗伊氏乳杆菌(后怪物学)的怪物学活性酶分解基础代谢物，并便用PubChem Web机器做好了需求(图1a)。确认将许多分解基础代谢物与ALD靶点交错，评定结论出156个有关系靶点(图1b)。运用STRING数剧库和Cytoscape构筑核蛋白酶质-核蛋白酶质上下级使用线上，按照度值的的大小对线上中的连接点做好筛选，使用相互连接性极高的前23个核蛋白酶质(图1c)。KEGG通道研究表达，脂质、冠脉粥样疏松和甲醛溶液气体中毒与关键所在靶点有关系(图1e)。许多最后表达，FXR可能是手术治疗ALD后怪物学药品的暗藏很重要靶点。

图1：网咯临床药理学探讨（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调控血清胆汁酸分解成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸产生组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸研究分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能表性细胞代谢物的鉴定会与了解

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000临床医学全靶代谢转化组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血北宋谢酚类化合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物体提供了靶向疗法胆汁酸产生组学、MT1000中医药学全靶产生组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、代谢率组学以其多个学合力成品工艺业务标准体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000药学绝对的参考值靶向疗法分解代谢率组、MLT4500药学高通骁龙量脂质分解代谢率组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+分子生物学特权分解物和4500+医学检验脂质细胞代谢物的高通芯片量相对降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

考生文章：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.